色譜柱的評(píng)價(jià)、使用、貯存、老化方法匯總

本文著重講述色譜柱的評(píng)價(jià)、使用、貯存、老化方法匯總。色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成,沒(méi)有色譜柱就不能進(jìn)行分離、定性與定量了,色譜柱是根據(jù)柱子里的填充物不同來(lái)區(qū)別的,填充物又是根據(jù)需要分離的物質(zhì)的極性來(lái)選擇的。

色譜柱的柱效能是評(píng)價(jià)色譜性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),混合物能否在色譜柱中得到分離,除取決于選擇合適的固定相外,還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關(guān)。

如何對(duì)柱效進(jìn)行評(píng)價(jià)

實(shí)驗(yàn)儀器與試劑

儀器:高效液相色譜儀(帶自動(dòng)進(jìn)樣器,或配置微量進(jìn)樣器)、分析天平。

試劑:苯、萘、聯(lián)苯(均為分析純)、甲醇(色譜純)、純凈水。

實(shí)驗(yàn)步驟

色譜條件:色譜柱:C18,4.6×150mm,5μm;流動(dòng)相:甲醇-水(80:20,v/v);

檢測(cè)波長(zhǎng):254nm;流速:1mL·min-1;柱溫:30℃;進(jìn)樣量:10μL。

操作步驟

分別精密配制含苯、萘、聯(lián)苯濃度均為約1mg·mL-1的3份對(duì)照品溶液各10mL。

分別精密吸取上述對(duì)照品溶液各2mL置于10mL容量瓶中,加流動(dòng)相稀釋?zhuān)⒍ㄈ葜量潭?,搖勻,得到含苯、萘、聯(lián)苯的混合對(duì)照品溶液。

按照上述色譜條件操作,進(jìn)樣,記錄色譜圖。

計(jì)算各色譜峰的理論塔板數(shù)及各峰間分離度。

液相色譜柱的使用注意事項(xiàng)

1、注意使用的PH范圍,硅膠柱的范圍較窄多為3-8,但耐高壓;基質(zhì)為聚合物的耐高壓性能不如硅膠柱,但他的PH使用范圍很寬,多為1-14.

2、注意柱子的疏水性能,以免造成柱子的塌陷.

3、注意流動(dòng)相鹽度,以免損傷儀器.

4、柱子長(zhǎng)時(shí)間不用以及每次使用前后都要沖洗.

5、要依據(jù)樣品的成分選用合適的保護(hù)柱.

液相色譜柱的使用方法

1. 色譜柱的使用說(shuō)明:

(1)色譜柱使用前注意事項(xiàng):

色譜柱的儲(chǔ)存液無(wú)特殊說(shuō)明,均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相。在使用前,一定要注意色譜柱的儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中,如,用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑,應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過(guò)渡一下,否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出,堵塞色譜柱。

(2)流動(dòng)相:

流動(dòng)相中所使用的各種有機(jī)溶劑要盡可能使用色譜純,配流動(dòng)相的水最好是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過(guò)0.45μm的濾膜過(guò)濾一次則更好,尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外,裝流動(dòng)相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過(guò)濾器等裝置應(yīng)該定期清洗或更換。以常規(guī)硅膠為基質(zhì)的鍵合相填料通常的pH值適用范圍是2.0~8.0,BDSC18適合于堿性化合物,pH值適用范圍為2.0~10.0。當(dāng)必須要在pH值適用范圍的邊界條件下使用色譜柱時(shí),每次使用結(jié)束后立即用適合于色譜柱儲(chǔ)存并與所使用的流動(dòng)相互溶的溶劑清洗,并完全置換掉原來(lái)所使用的流動(dòng)相。

(3)樣品:

樣品也要盡可能清潔,可選用樣品過(guò)濾器或樣品預(yù)處理柱(SPE)對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理;若樣品不便處理,要使用保護(hù)柱,在用正相色譜法分析樣品時(shí),所有的溶劑和樣品應(yīng)嚴(yán)格脫水。

2. 色譜柱在使用過(guò)程中易出現(xiàn)的問(wèn)題和解決辦法

色譜柱在使用中最常見(jiàn)的問(wèn)題就是柱壓升高,如果柱壓是在長(zhǎng)時(shí)間使用過(guò)程中緩慢增加,屬于正?,F(xiàn)象。但柱壓在使用過(guò)程中突然升高(系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外),可能的原因有如下幾點(diǎn):

(1)色譜柱頭的過(guò)濾篩板堵塞或污染;

(2)色譜柱頭的填料被樣品污染;

(3)色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機(jī)溶劑,形成結(jié)晶析出;

(4)流動(dòng)相pH值過(guò)大或過(guò)小使固定相結(jié)構(gòu)破壞或溶解。

解決辦法如下:

(1)如確定是色譜柱頭的過(guò)濾篩板被污染,可以將色譜柱反方向用甲醇沖洗至正常壓力,或者卸下色譜柱頭,將其放在10%的稀硝酸內(nèi)超聲清洗10分鐘,后再用純水超聲10分鐘,重新裝入色譜柱。

(2)如確定色譜柱頭的填料被污染,將柱頭螺絲卸下,挖出柱內(nèi)前段被污染的填料,用相同的柱填料重新填入,仔細(xì)修復(fù)后,重新安裝上柱頭螺絲。

(3)如確定定是鹽結(jié)晶,用10%的甲醇/水沖洗色譜柱使柱內(nèi)鹽全部溶解,再換高濃度甲醇。

(4)如果因pH值使用不當(dāng),很難恢復(fù)。

3. 色譜柱的保存?

(1)反相色譜柱的保存:色譜柱每天實(shí)驗(yàn)后的保養(yǎng):使用緩沖液或含鹽的流動(dòng)相,實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)用10%的甲醇/水沖洗30分鐘,洗掉色譜柱中的鹽,再用甲醇沖洗30分鐘。注意:不能用純水沖洗柱子,應(yīng)該在水中加入10%的甲醇,防止將填料沖塌陷。

(2)長(zhǎng)期保存色譜柱:

如,色譜柱要長(zhǎng)時(shí)間保存,必須存于合適的溶劑下。對(duì)于反相柱可以?xún)?chǔ)存于純甲醇或乙腈中,正相柱可以?xún)?chǔ)存于嚴(yán)格脫水后的純正己烷中,離子交換柱可以?xún)?chǔ)存于水(含防腐劑疊氮化鈉或柳硫汞)中,并將購(gòu)買(mǎi)新色譜柱時(shí)附送的堵頭堵上,儲(chǔ)存的溫度最好是室溫。

4. 色譜柱的再生

因?yàn)樯V柱是消耗品,隨著使用時(shí)間或進(jìn)樣次數(shù)的增加,會(huì)出現(xiàn)色譜峰高降低,峰寬加大或出現(xiàn)肩峰的現(xiàn)象,一般來(lái)說(shuō)可能是柱效下降。

(1)反相柱的再生:

依次采用20~30倍的色譜柱體積的甲醇:水=10:90(V/V),乙腈,異丙醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱,完成后再以相反順序沖洗色譜柱。

(2)正相柱的再生:

依次以20~30倍色譜柱的體積的正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作為流動(dòng)相沖洗色譜柱,然后再以相反的順序沖洗色譜柱。要注意上述溶劑必須嚴(yán)格脫水。

色譜柱貯存

當(dāng)毛細(xì)管色譜柱從GC拆下時(shí),應(yīng)該貯存在原來(lái)的盒子里。將GC隔墊插在柱兩端以防止碎片進(jìn)入柱內(nèi)。一旦要重新安裝色譜柱,則需要從柱頭截去2-4厘米以確保隔墊碎屑不會(huì)堵塞在柱子內(nèi)。

色譜柱的安裝一般看儀器說(shuō)明書(shū)就行了,各氣體流速的設(shè)置要根據(jù)具體需要設(shè)置,如何老化也可查資料獲得,重要是在使用過(guò)程中的維護(hù)。曾發(fā)生過(guò)有人將空氣瓶當(dāng)?shù)獨(dú)馄繐Q上,使用者又不能及時(shí)發(fā)現(xiàn),以為柱子受污染,就升溫老化,從而報(bào)廢了一條50米FFAP和一條60米INNOWAX毛細(xì)柱,所以要重視維護(hù)。色譜柱用過(guò)一段時(shí)間后可將檢測(cè)器和進(jìn)樣器兩端調(diào)換過(guò)來(lái)安裝使用。

色譜柱的維護(hù)

1、使用預(yù)柱保護(hù)分析柱(硅膠在極性流動(dòng)相/離子性流動(dòng)相中有一定的溶解度);

2、大多數(shù)反相色譜柱的pH穩(wěn)定范圍是2~7.5,盡量不超過(guò)該色譜柱的pH范圍;

3、避免流動(dòng)相組成及極性的劇烈變化;

4、流動(dòng)相使用前必須經(jīng)脫氣和過(guò)濾處理;

5、如果使用極性或離子性的緩沖溶液作流動(dòng)相,應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢柱子沖洗干凈,并保存大乙腈中;

6、壓力升高是需要更換預(yù)柱的信號(hào);

如何平衡色譜柱

平衡過(guò)程中,將流速緩慢地提高用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線(緩沖鹽或離子對(duì)試劑度如果較低,則需要較長(zhǎng)的時(shí)間來(lái)平衡)

氣相色譜柱之柱子的老化

確保載氣流過(guò)毛細(xì)管柱15~30min;

緩慢程序升溫(5℃/min)到老化溫度;

最初老化溫度≥4hours;

如果柱子受到污染??稍谕扑]的最高色譜柱溫度低20℃的條件下,老化柱子;

一般推薦的老化溫度為:

Tcond = Tmax/2+Tapp/2;

這里:Tcond=老化溫度;
Tmax=色譜柱推薦采用的最高溫度;
Tapp=應(yīng)用中使用的最高溫度;

在老化柱子時(shí),一定不要將毛細(xì)管接在檢測(cè)器上,應(yīng)將那一端放空,同時(shí)將檢測(cè)器用悶頭堵上。如果是FID,容許接在上面,但應(yīng)該將檢測(cè)器溫度升上去。

對(duì)色譜柱升至一恒定溫度,通常為其溫度上限。特殊情況下,可加熱至高于最高使用溫度10~20度左右,但是一定不能超過(guò)色譜柱的溫度上限,那樣極易損壞色譜柱。當(dāng)?shù)竭_(dá)老化溫度后,記錄并觀察基線。初始毛細(xì)管柱
?WCOT-內(nèi)表面涂有很薄的固定相.
?PLOT-內(nèi)表面涂有多孔的固體層或吸附劑
?SCOT-內(nèi)表面先涂固態(tài)載體,然后再涂上固定相。

由于毛細(xì)管色譜柱柱效很高,對(duì)一般的樣品備用三種極性的柱子就能解決大部分問(wèn)題,但對(duì)同分異構(gòu)體要嚴(yán)格選用專(zhuān)用毛細(xì)管色譜柱。

色譜柱的再生

進(jìn)行色譜柱再生時(shí),應(yīng)使用一個(gè)謙價(jià)的泵,我們建議最好不使用您的高效液相色譜儀上的泵。

注意:?

在對(duì)NH2改性的色譜柱進(jìn)行再生時(shí),由于NH2可能成銨根離子的形式存在,因此,應(yīng)該在水洗后用0.1M的氨水沖洗,然后再用水沖洗至堿溶液完全流出。
如果簡(jiǎn)單的有機(jī)溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質(zhì),用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。

提高柱效的最有效途徑有哪些?

一般柱效不好,先排除其他問(wèn)題,都沒(méi)有問(wèn)題的話就是柱子不行了。

如果柱子比較老,可以反過(guò)來(lái)小流速?zèng)_洗一下,我做過(guò)效果很好?。▋H適用舊柱子啊,有點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn))。

把柱頭變色的填料挖掉,用同類(lèi)新的填料填充好,效果很好。

正向沖洗色譜柱、反向沖洗色譜柱、超聲清洗色譜柱篩板、如果是柱內(nèi)死體積增加則需更換新柱。

色譜柱是消耗品,理論來(lái)說(shuō),柱效很低的色譜柱是沒(méi)得救的,但是有一招,也就是當(dāng)你發(fā)現(xiàn)色譜柱沒(méi)得救的時(shí)候可以用一下,就是反沖色譜柱,但是你要注意的是,流速不要設(shè)置太大,這樣的話還能再堅(jiān)持一會(huì)。如果這樣也沒(méi)用的話,你就重新買(mǎi)吧。

如果柱子真的很老舊了,就反相沖洗試試,可能還能用一段時(shí)間,但不會(huì)太久。在然后就只能換填料了,或換新的柱子。

我們前段時(shí)間也是柱效不好,其他都比較正常。后來(lái)把柱子重新活化了一下,柱效由原來(lái)的兩千升到四千多了。不過(guò)維持了一個(gè)月又不行了。

提高色譜柱柱效,請(qǐng)記住一個(gè)口訣:

第一柱子溫度能調(diào)高,第二可選柱子內(nèi)徑小。

第三柱外體積小更妙,第四使用超純的硅膠。

第五氘燈要選能量高,第六采用中空透光燈。

第七改變有機(jī)相比率,第八流動(dòng)相pH可鼓搗。

第九可把鍵合相選挑,第十改變有機(jī)添加劑。

十一改變流動(dòng)相配比,十二縮短檢測(cè)響應(yīng)時(shí)間。